A.應當建立醫(yī)療保障基金使用內(nèi)部管理制度，由專門機構或者人員負責醫(yī)療保障基金使用管理工作
B.應當執(zhí)行實名購藥管理規(guī)定，核驗參保人員醫(yī)療保障憑證，按照診療規(guī)范提供合理、必要的醫(yī)藥服務
C.不得串換藥品，不得誘導、協(xié)助他人冒名或者虛假購藥
D.應當及時通過醫(yī)療保障信息系統(tǒng)全面準確傳送醫(yī)療保障基金使用有關數(shù)據(jù)
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A.藥品口服劑型變更為注射制型
B.藥品包裝標簽內(nèi)容的變更
C.藥品生產(chǎn)過程中的中等變更
D.藥品分包裝
A.國家藥品監(jiān)督管理局
B.商務部
C.經(jīng)營企業(yè)
D.醫(yī)療機構
A.藥品追溯系統(tǒng)
B.藥品追溯碼
C.藥品追溯碼標識
D.藥品追溯監(jiān)管系統(tǒng)
A.3年
B.2年
C.1年
D.5年
A.為門診兒童患者開具醫(yī)療機構制劑
B.為急診成人患者開具非限制使用級抗菌藥物
C.為門診成人患者開具第一類精神藥品控緩釋制劑
D.為急診成人患者開具麻醉藥品注射劑
最新試題
市場監(jiān)督管理總局直屬的事業(yè)單位是（）
精神藥品進口準許證的有效期是（）
根據(jù)《藥品管理法》，藥品使用單位因臨床急需進口少量藥品的，經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局或者國務院授權的省級人民政府批準，可以進口，進口藥品若屬于麻醉藥品的，還需要申請進口準許證，該證的申請受理部門是（）
不屬于行政處罰中從輕處罰的情形是（）
商標注冊條件要求，準備注冊的商標具有（）
根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關于假劣藥認定有關問題的復函》，只需要事實認定，無需對涉案藥品進行檢驗，可以直接出具假藥、劣藥認定意見的情形有（）
根據(jù)法的淵源，《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》屬于（）
基于藥品追溯碼、相關軟硬件設備和通訊網(wǎng)絡，獲取藥品追溯過程中相關數(shù)據(jù)集成的是（）
關于執(zhí)業(yè)藥師再繼續(xù)教育，每年需要滿足多少課時？（）
國際上藥品知識產(chǎn)權保護最主要、最有效的手段是藥品（）保護。