根據(jù)《藥品上市后變更管理辦法（試行）》，變更實施前應(yīng)當(dāng)報所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的有（）

根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于假劣藥認(rèn)定有關(guān)問題的復(fù)函》，只需要事實認(rèn)定，無需對涉案藥品進行檢驗，可以直接出具假藥、劣藥認(rèn)定意見的情形有（）

根據(jù)法的淵源，《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》屬于（）

關(guān)于國家基本藥物目錄遴選管理的說法，正確的是（）

藥師的主要功能有（）

下列信息不屬于需要省級以上藥品監(jiān)督管理部門公布處理的是（）

根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，關(guān)于冷藏藥品儲存、運輸管理的說法，錯誤的是（）

納入含特殊藥品復(fù)方制劑管理的品種中，口服固體制劑每劑量單位所含特殊藥品的限量有明確規(guī)定，含雙氫可待因（）

根據(jù)法的淵源，《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》屬于（）

關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)處方審核的說法，正確的有（）