A.肌活檢
B.MRI
C.SPECT
D.腦電圖
E.肌電圖與神經(jīng)傳導(dǎo)速度
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A.PMP22基因重復(fù)及點(diǎn)突變
B.1號(hào)染色體短臂(1p35-36)基因突變
C.17號(hào)染色體長(zhǎng)臂1.5Mb片斷突變
D.16號(hào)染色體長(zhǎng)臂1.5Mb片斷重復(fù)
E.1號(hào)染色體長(zhǎng)臂1.5Mb片斷突變
A.單純脫髓鞘改變
B.脫髓鞘和軸突變性
C.脫髓鞘和華勒變性
D.脫髓鞘和神經(jīng)膜細(xì)胞增生形成“洋蔥頭”
E.單純軸突變性
A.大腿肌肉明顯萎縮
B.小腿肌肉明顯萎縮
C.小腿肌肉和大腿肌肉明顯萎縮
D.小腿肌肉和大腿的中上1/3肌肉明顯萎縮
E.小腿肌肉和大腿的下1/3肌肉明顯萎縮
A.X性連鎖隱性遺傳
B.X性連鎖顯性遺傳
C.常染色體顯性遺傳
D.常染色體隱性遺傳
E.線粒體遺傳病
A.>38m/s
B.<38m/s
C.=38m/s
D.>40m/s
E.<40m/s
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最新試題
Srurge-Wehersyndrome又稱()
關(guān)于結(jié)節(jié)性硬化癥錯(cuò)誤的是()
神經(jīng)纖維瘤病的皮膚癥狀包括()
共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張癥的臨床表現(xiàn)包括()
男患,30歲,自幼兒期行走時(shí)雙足尖著地,12歲時(shí)因內(nèi)翻馬蹄足畸形手術(shù)治療,15歲后逐漸出現(xiàn)手肌無(wú)力萎縮。肌電圖檢查提示神經(jīng)源性損害,下肢脛神經(jīng)傳導(dǎo)速度35m/s、該患者可能診斷為()
脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)的臨床特點(diǎn)包括()
關(guān)于腓骨肌萎縮癥下列哪一項(xiàng)錯(cuò)誤()
腓骨肌萎縮癥的臨床表現(xiàn)包括()
面部皮脂腺瘤最常見(jiàn)于()
Friedreich型共濟(jì)失調(diào)伴發(fā)癥狀包括()