多項(xiàng)選擇題腓骨肌萎縮癥的臨床表現(xiàn)包括（）

A.隱襲起病，逐漸進(jìn)展，男性多于女性
B.常見(jiàn)于兒童期或青少年期發(fā)病
C.多伴有弓形足、馬蹄內(nèi)翻畸形
D.表現(xiàn)為雙下肢痙攣性癱瘓
E.雙下肢遠(yuǎn)端肌肉萎縮呈倒香擯酒瓶狀，或稱為"鶴腿"


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1.多項(xiàng)選擇題共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張癥的臨床表現(xiàn)包括（）

A.嬰兒期出現(xiàn)的進(jìn)行性共濟(jì)失調(diào)
B.球結(jié)膜處的毛細(xì)血管擴(kuò)張
C.患兒極易發(fā)生呼吸道感染，并且遷延不愈
D.有伴發(fā)腫瘤的傾向
E.可見(jiàn)侏儒癥、性腺發(fā)育不良、胸腺不發(fā)育

2.多項(xiàng)選擇題神經(jīng)纖維瘤病的臨床特點(diǎn)包括（）

A.腋窩和腹股溝區(qū)雀斑
B.耳聾
C.皮脂腺瘤
D.軀干四肢皮膚色素脫失斑
E.額面部紅葡萄酒色扁平血管痣

3.多項(xiàng)選擇題Friedreich型共濟(jì)失調(diào)伴發(fā)癥狀包括（）

A.心臟癥狀如心律失常、心肌肥厚，心電圖異常
B.糖尿病或糖耐量異常
C.甲狀腺功能亢進(jìn)
D.骨骼畸形
E.白內(nèi)障

4.多項(xiàng)選擇題脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)的臨床特點(diǎn)包括（）

A.共濟(jì)失調(diào)多始于下肢
B.遺傳早現(xiàn)現(xiàn)象
C.Gower征
D.Babinski征陽(yáng)性
E.CSF蛋白質(zhì)增高

5.多項(xiàng)選擇題線粒體腦肌病的臨床表現(xiàn)可有（）

A.四肢肌無(wú)力
B.眼外肌癱瘓
C.小腦性共濟(jì)失調(diào)
D.偏癱
E.偏頭痛