A.共濟失調(diào)多始于下肢
B.遺傳早現(xiàn)現(xiàn)象
C.Gower征
D.Babinski征陽性
E.CSF蛋白質(zhì)增高
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A.四肢肌無力
B.眼外肌癱瘓
C.小腦性共濟失調(diào)
D.偏癱
E.偏頭痛
A.常染色體顯性遺傳
B.青少年和中年起病
C.進行性共濟失調(diào)
D.癡呆
E.面舌肌搐顫、周圍神經(jīng)病
A.松果體瘤
B.顱咽管瘤
C.腦面血管瘤病
D.神經(jīng)纖維瘤病
E.結(jié)節(jié)性硬化癥
A.神經(jīng)纖維瘤病
B.線粒體腦肌病
C.腦面血管瘤病
D.結(jié)節(jié)性硬化癥
E.腓骨肌萎縮癥
A.單基因病
B.多基因病
C.染色體病
D.線粒體病
E.神經(jīng)-肌肉接頭病
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最新試題
Srurge-Wehersyndrome又稱()
神經(jīng)纖維瘤病的臨床特點包括()
男患,30歲,自幼兒期行走時雙足尖著地,12歲時因內(nèi)翻馬蹄足畸形手術(shù)治療,15歲后逐漸出現(xiàn)手肌無力萎縮。肌電圖檢查提示神經(jīng)源性損害,下肢脛神經(jīng)傳導(dǎo)速度35m/s、該患者可能診斷為()
關(guān)于結(jié)節(jié)性硬化癥錯誤的是()
顏面部紅葡萄酒色扁平血管痣最常見于()
對于本例患者,下列哪項診斷方法不恰當(dāng)()
哪種檢查不用于診斷Friedreich型共濟失調(diào)()
Strumpell-Lorrain病又稱()
關(guān)于Friedreich型共濟失調(diào)下列哪項錯誤()
共濟失調(diào)毛細血管擴張癥的臨床表現(xiàn)包括()