A.PMP22基因重復(fù)及點(diǎn)突變
B.1號(hào)染色體短臂(1p35-36)基因突變
C.17號(hào)染色體長(zhǎng)臂1.5Mb片斷突變
D.16號(hào)染色體長(zhǎng)臂1.5Mb片斷重復(fù)
E.1號(hào)染色體長(zhǎng)臂1.5Mb片斷突變
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.單純脫髓鞘改變
B.脫髓鞘和軸突變性
C.脫髓鞘和華勒變性
D.脫髓鞘和神經(jīng)膜細(xì)胞增生形成“洋蔥頭”
E.單純軸突變性
A.大腿肌肉明顯萎縮
B.小腿肌肉明顯萎縮
C.小腿肌肉和大腿肌肉明顯萎縮
D.小腿肌肉和大腿的中上1/3肌肉明顯萎縮
E.小腿肌肉和大腿的下1/3肌肉明顯萎縮
A.X性連鎖隱性遺傳
B.X性連鎖顯性遺傳
C.常染色體顯性遺傳
D.常染色體隱性遺傳
E.線粒體遺傳病
A.>38m/s
B.<38m/s
C.=38m/s
D.>40m/s
E.<40m/s
A.嬰兒期
B.兒童期
C.青春期
D.成年期
E.老年期
![](https://static.ppkao.com/ppmg/img/appqrcode.png)
最新試題
Srurge-Wehersyndrome又稱()
關(guān)于Friedreich型共濟(jì)失調(diào)下列哪項(xiàng)錯(cuò)誤()
關(guān)于腓骨肌萎縮癥下列哪一項(xiàng)錯(cuò)誤()
哪種檢查不用于診斷Friedreich型共濟(jì)失調(diào)()
神經(jīng)纖維瘤病的臨床特點(diǎn)包括()
脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)的臨床特點(diǎn)包括()
4歲兒童,患有癲癇,出生時(shí)右側(cè)前額及眼部可見紅葡萄酒色扁平血管痣,頭顱光平片檢查發(fā)現(xiàn)顱內(nèi)與腦回外形一致的雙軌狀鈣化灶,提示診斷為()
Friedreich型共濟(jì)失調(diào)伴發(fā)癥狀包括()
若脊髓MRI顯示脊髓變細(xì),肌電圖提示感覺傳導(dǎo)速度減慢,心電圖發(fā)現(xiàn)心室肥厚、心律失常,考慮哪種病可能性大()
關(guān)于結(jié)節(jié)性硬化癥錯(cuò)誤的是()