A.與用藥者體質相關
B.與常規(guī)的藥理作用無關
C.發(fā)生率較高，病死率相對較高
D.用常規(guī)毒理學方法不能發(fā)現(xiàn)
E.稱為與劑量不相關的不良反應
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A.具有可預見性
B.潛伏期較長
C.非特異性
D.發(fā)生率低
E.死亡率高
A.不良反應癥狀明顯
B.可縮短或危及生命
C.有器官或系統(tǒng)損害
D.不良反應癥狀不發(fā)展
E.重要器官或系統(tǒng)有中度損害
A.不良反應癥狀不發(fā)展
B.可縮短或危及生命
C.不良反應癥狀明顯
D.有器官或系統(tǒng)損害
E.重要器官或系統(tǒng)有中度損害
A.任何有傷害的反應
B.任何與用藥目的無關的反應
C.在調節(jié)生理功能過程中出現(xiàn)
D.人在接受正常劑量藥物時出現(xiàn)
E.在預防、診斷、冶療疾病過程中出現(xiàn)
A.與用藥者體質相關
B.與常規(guī)的藥理作用無關
C.用常規(guī)毒理學方法不能發(fā)現(xiàn)
D.發(fā)生率較高，死亡率相對較高
E.又稱為與劑量不相關的不良反應
最新試題
《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》已于2010年12月13日經(jīng)衛(wèi)生部部務會議審議通過，現(xiàn)予以發(fā)布，自（）起施行。
新藥監(jiān)測期內的國產(chǎn)藥品報告（）。
代理經(jīng)營進口藥品單位或辦事處，對所代理經(jīng)營的進口藥品制劑的不良反應，要進行（）。
世界衛(wèi)生組織對藥物不良反應的定義是（）。
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構獲知或者發(fā)現(xiàn)藥品群體不良反應事件的報告時限是（）。
個人發(fā)現(xiàn)藥品引起可疑不良反應，應向（）。
藥品不良反應，是指（）在正常用法用量下出現(xiàn)的與有害反應。
構成藥品不良反應的四個前提是（）、（）、（）、（）。
藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構的人員應由（） 。
藥品不良反應報告和監(jiān)測是指藥品不良反應的（）的過程。