A.與用藥者體質(zhì)相關(guān)
B.與常規(guī)的藥理作用無關(guān)
C.用常規(guī)毒理學(xué)方法不能發(fā)現(xiàn)
D.發(fā)生率較高，死亡率相對較高
E.又稱為與劑量不相關(guān)的不良反應(yīng)
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A.曲馬多
B.美沙酮
C.司可巴比妥
D.麥角新堿
A．結(jié)合型有藥理活性，而游離型無藥理活性
B．可影響藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)
C．結(jié)合是可逆的，具有飽和性
D．結(jié)合率低，藥物作用強(qiáng)
E．結(jié)合率高，藥物作用強(qiáng)
最新試題
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機(jī)構(gòu)的人員應(yīng)由（） 。
構(gòu)成藥品不良反應(yīng)的四個(gè)前提是（）、（）、（）、（）。
藥品不良反應(yīng)簡稱為 （）。
《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》已于2010年12月13日經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會議審議通過，現(xiàn)予以發(fā)布，自（）起施行。
藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測，是指藥品不良反應(yīng)的（）、（）、（）和（）的過程。
藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法的宗旨是（）。
藥品不良反應(yīng)報(bào)表的主要內(nèi)容不包括（）。
藥物不良反應(yīng)監(jiān)測報(bào)告實(shí)行（）。
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)獲知或者發(fā)現(xiàn)藥品群體不良反應(yīng)事件的報(bào)告時(shí)限是（）。
什么是群體不良事件？