A.計(jì)數(shù)型抽檢
B.計(jì)量型抽檢
C.計(jì)數(shù)型及計(jì)量型
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.計(jì)數(shù)型
B.計(jì)量型
C.不能確定
A.分層抽樣
B.等距抽樣
C.隨機(jī)抽樣
D.整群抽樣
A.R&R不
B.相關(guān)性不行
C.穩(wěn)定性不行
D.偏差不行
A.只用來判斷PAss或FAil的壓力
B.生產(chǎn)中用來監(jiān)控BlenD.高度的電阻
C.用來控制工序的不合格品數(shù)
A.檢測儀器的準(zhǔn)確性
B.檢測儀器的穩(wěn)定性
C.檢測儀器間的線性關(guān)系
D.檢測儀器間的校準(zhǔn)關(guān)系
最新試題
在什么情況下,認(rèn)證機(jī)構(gòu)作出認(rèn)證撤銷的決定?
變更的分類有()
()是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動(dòng)采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動(dòng)。
下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有()
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報(bào)告的有()
在復(fù)驗(yàn)期內(nèi),物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛()待驗(yàn)標(biāo)志。
關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是()
在認(rèn)證證書有效期限內(nèi),出現(xiàn)哪些情況,應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證?
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件?