A.分層抽樣
B.等距抽樣
C.隨機(jī)抽樣
D.整群抽樣
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A.R&R不
B.相關(guān)性不行
C.穩(wěn)定性不行
D.偏差不行
A.只用來(lái)判斷PAss或FAil的壓力
B.生產(chǎn)中用來(lái)監(jiān)控BlenD.高度的電阻
C.用來(lái)控制工序的不合格品數(shù)
A.檢測(cè)儀器的準(zhǔn)確性
B.檢測(cè)儀器的穩(wěn)定性
C.檢測(cè)儀器間的線性關(guān)系
D.檢測(cè)儀器間的校準(zhǔn)關(guān)系
A.起監(jiān)控壞品出現(xiàn)的作
B.起御防壞品出現(xiàn)的作用
C.起改正壞品出現(xiàn)的作用
A.因果圖
B.控制圖
C.直方圖
D.排列圖
最新試題
開展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問(wèn)題有哪些?
實(shí)行認(rèn)證制度,為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益?
下列情況需要提出復(fù)驗(yàn)的有()
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊(cè)批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗(yàn)。
原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核,并簽注()和()。
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負(fù)責(zé)管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。
發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些?
我國(guó)認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個(gè)層次?
質(zhì)量事故的劃分為()