仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么？

下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報(bào)告的有（）

質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理是整個(gè)產(chǎn)品生命周期中，采取前瞻或回顧的方式，對(duì)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。通過掌握足夠的知識(shí)、事實(shí)、數(shù)據(jù)后，前瞻性的推斷未來可能會(huì)發(fā)生的事件，通過風(fēng)險(xiǎn)控制，避免危害的發(fā)生。

臨近有效期半年的成品，庫房不得發(fā)放出庫。

變更的分類有（）

根據(jù)自檢結(jié)果，把缺陷分為（）、（）和（）。

開展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問題有哪些？

我國(guó)認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個(gè)層次？

膠囊藥粉的編號(hào)為J。

實(shí)行認(rèn)證制度，為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益？