遺傳性共濟失調(diào)三大特征_________、_________及_________。

脊髓小腦性共濟失調(diào)的臨床特點包括()

單基因遺傳病是遺傳病，多基因遺傳病不是遺傳病。()

線粒體肌病是母系遺傳方式。()

Friedreich型共濟失調(diào)是由于_________號染色體基因突變所致，該基因第18號內(nèi)含子_________異常擴增，使其基因產(chǎn)物_________蛋白缺陷，從而導(dǎo)致_________功能障礙而發(fā)病，其遺傳方式為_________。

Bourneville病的臨床特征是_________、_________、_________。

線粒體肌病的臨床特征是骨骼肌極度不能耐受疲勞。()

腓骨肌萎縮癥可分為_________、_________。

結(jié)節(jié)性硬化癥的臨床表現(xiàn)不包括()

基因產(chǎn)物檢測：主要應(yīng)用免疫技術(shù)對_________，如_________。