在整個(gè)制備過(guò)程中，所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識(shí)。

質(zhì)量記錄的編制審批流程正確的是（）。

血液制備的程序和方法開(kāi)展后，再做回顧性確認(rèn)。

以下文件代碼正確的是：（）。

一次性使用塑料血袋必須經(jīng)過(guò)入庫(kù)后方可投入使用。

無(wú)法在規(guī)定期限內(nèi)完成整改的，應(yīng)填寫(xiě)《不合格項(xiàng)延期申請(qǐng)表》，向質(zhì)量管理科提交延期申請(qǐng)，經(jīng)（）審核，審批。

文件的版本號(hào)F/3代表的含義是：（）。

（）根據(jù)血液庫(kù)存及獻(xiàn)血招募預(yù)約情況安排采血計(jì)劃，包括獻(xiàn)血時(shí)間、地點(diǎn)、單位名稱(chēng)及聯(lián)系人、計(jì)劃獻(xiàn)血人數(shù)、獻(xiàn)血相關(guān)服務(wù)；采血一科負(fù)責(zé)出車(chē)具體時(shí)間及車(chē)輛安排。

以下《血站質(zhì)量管理規(guī)范》有關(guān)記錄的說(shuō)法，不正確的是（）。

關(guān)于關(guān)鍵崗位授權(quán)的描述，錯(cuò)誤的是（）。