A.管理決策
B.設(shè)計控制
C.防護措施
D.提供安全使用信息
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A.實施風(fēng)險控制
B.風(fēng)險監(jiān)測
C.風(fēng)險分析
D.風(fēng)險通信
A.開發(fā)用
B.研究用
C.試驗用
D.實驗用
A.申辦者
B.研究者
C.臨床試驗機構(gòu)
D.受試者
A.低
B.高
C.相等
D.相似
A.在疾病的預(yù)測、預(yù)防、診斷、治療監(jiān)測、預(yù)后觀察和健康狀態(tài)評價的過程中，用于人體樣本體外檢測的試劑、試劑盒、校準品、質(zhì)控品等產(chǎn)品
B.按照藥品管理的用于血源篩查的體外診斷試劑
C.采用放射性核素標記的體外診斷試劑
最新試題
使用單位配置甲類大型醫(yī)用設(shè)備，應(yīng)向（）提出申請。
二類進口單位進口的較高風(fēng)險醫(yī)療器械，年批次現(xiàn)場檢驗率（）。
未經(jīng)許可從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營活動的，情節(jié)嚴重的，（）年內(nèi)不受理相關(guān)責(zé)任人及企業(yè)提出的醫(yī)療器械許可申請。
應(yīng)遵循“瀕臨事件”原則上報的醫(yī)療器械不良事件是（）。
使用單位發(fā)現(xiàn)使用的醫(yī)療器械存在安全隱患的，應(yīng)當（）。
我國對醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)分（）級監(jiān)管。
一類進口單位進口的較高風(fēng)險醫(yī)療器械，年批次現(xiàn)場檢驗率（）。
在醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)中，負責(zé)人不可兼任的部門是（）。
進口醫(yī)療器械產(chǎn)品中，不屬于高風(fēng)險醫(yī)療器械是（）。
關(guān)于醫(yī)療器械捐贈，下列說法正確的是（）。