單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)接受境外制藥廠商的委托在中國境內(nèi)加工藥品的，應(yīng)當(dāng)在簽署委托生產(chǎn)合同后30日內(nèi)向所在地（）藥品監(jiān)督管理部門備案。
A.國家
B.市級
C.省級
D.縣級
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1.單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證監(jiān)督檢查包括（）
A.以上都是
B.跟蹤檢查
C.常規(guī)檢查
D.專題檢查
2.單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證的基本程序分為（）
A.提出申請-形式審查-現(xiàn)場檢查-進(jìn)行初審-技術(shù)審查-審批與發(fā)證
B.提出申請-進(jìn)行初審-現(xiàn)場檢查-形式審查-技術(shù)審查-審批與發(fā)證
C.提出申請-進(jìn)行初審-形式審查-技術(shù)審查-現(xiàn)場檢查-審批與發(fā)證
D.提出申請-形式審查-進(jìn)行初審-技術(shù)審查-現(xiàn)場檢查-審批與發(fā)證
