藥監(jiān)部門、藥品專業(yè)技術(shù)機構(gòu)及個人不得參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動。

所有的藥品包裝材料和容器，都應(yīng)當(dāng)符合藥用要求。

《麻醉藥品和精神藥品管理條例》是（）

藥品管理的手段主要有（）

醫(yī)療機構(gòu)配制的所有西藥制劑，必須經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。