以下哪一項不是藥品按來源的分類（）

我國制定藥品檢驗方法的原則（）

關(guān)于藥品流通，下列說法不正確的是（）藥品流通：指從整體來看藥品從生產(chǎn)者轉(zhuǎn)移到患者的活動、體系和過程，包括了藥品流、貨幣流、藥品所有權(quán)流和藥品信息流。

第一類新藥的保護期為（）

臨床用藥管理的核心是（）

中國藥學(xué)會的簡稱為（）

第二類新藥的保護期為（）

我國藥品的發(fā)明專利有效期自（）起計算。

《進口藥品包裝材料注冊證書》的有效期為（）

不屬于藥品生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量管理文件的有（）