A.準確、靈敏、簡便、技術(shù)先進
B.準確、靈敏、簡便、快速
C.準確、靈敏、技術(shù)先進、實際
D.準確、靈敏、技術(shù)先進、經(jīng)濟合理
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A.建立藥品分類管理制度,保障人民用藥安全有效
B.加快醫(yī)療保險制度改革,保障職工基本醫(yī)療
C.保障職工醫(yī)療用藥
D.加強和規(guī)范城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點醫(yī)療機構(gòu)管理
A.2
B.3
C.4
D.5
A.12年
B.8年
C.6年
D.5年
A.12年
B.8年
C.6年
D.5年
A.溶出度
B.細菌內(nèi)毒素
C.不溶性微粒
D.PH值
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最新試題
醫(yī)療機構(gòu)配制制劑,須經(jīng)所在地()審核同意,由()批準,發(fā)給《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》。無《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》的,不得配制制劑。
以下不在注射劑藥品標準的特殊檢查項目下的是()
我國藥品監(jiān)督管理部門核準的藥品經(jīng)營方式有()
戒度毒藥品按新藥審批辦法的分類原則分為幾類()
各類新藥的保護期分別為幾年?
化學(xué)原料藥藥品標準的藥品名稱必須包括下列哪幾類()
新藥申請時,實行快速審批的藥品有哪些?
關(guān)于藥品流通,下列說法不正確的是()藥品流通:指從整體來看藥品從生產(chǎn)者轉(zhuǎn)移到患者的活動、體系和過程,包括了藥品流、貨幣流、藥品所有權(quán)流和藥品信息流。
《藥品管理法》第四十八條規(guī)定“禁止生產(chǎn),銷售假藥”,這里提到的“假藥”是指?
以下不屬于一般行政處罰的為()