A.A 和T
B.G 和A
C.G 和C
D.A 和C
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A.原位PCR
B.多重PCR
C.不對稱PCR
D.錨定PCR
A.筑巢PCR 和共享引物PCR 有利于增強PCR 反應的特異性,適用于模板含量極少的樣品的檢測
B.不對稱PCR 可以大量制備單鏈DNA ,可用于DNA 的序列測定
C.反向PCR 和錨定PCR 適用于3’或5’端未知序列的DNA 片段擴增
D.定量PCR 可用于基因表達和調(diào)控的研究
A.陰性對照
B.陽性對照
C.試劑對照
D.以上答案都正確
A.使用前應將pH 值調(diào)至7.0-7.5
B.dNTP 濃度高可以加快反應速度,但卻增加了出錯率
C.降低dNTP 濃度使反應速度下降,但可以提高反應特異性
D.Mg2+會與dNTP 結(jié)合,應注意二者濃度之間的關(guān)系
A.為使DNA 變性完全,變性溫度越高、時間越長越好
B.按模板DNA 的復雜程度來調(diào)整變性溫度和變性時間
C.在90?97℃的溫度范圍,再復雜的DNA 分子也可變性成為單鏈
D.變性溫度過高時間過長,dNTP 破壞增加,對PCR 反應產(chǎn)生不利影響
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最新試題
雙脫氧鏈終止法測定DNA 序列時,通常是將待測片段先克隆到:()。
在將固定于膜上的DNA 片段與探針進行雜交之前,必須將膜上所有能與DNA 結(jié)合的位點全部封閉,稱為:()。
致癌病毒的功能是()
下列哪種試劑能降低核酸雜交的Tm值:()。
Southern 轉(zhuǎn)膜時常用的膜是:()。
在凝膠中核酸變性時,為了使DNA 片段在合理的時間內(nèi)從凝膠中移動出來,必須將最長的DNA 片段控制在大約:()。
大片段DNA 序列測定的策略中常用的方法包括:()。
受體偶聯(lián)G蛋白可直接激活()
癌基因產(chǎn)物的實質(zhì)是()
進行核酸分子雜交時,一般適宜的探針濃度是:()。