A.原位PCR
B.多重PCR
C.不對(duì)稱PCR
D.錨定PCR
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A.筑巢PCR 和共享引物PCR 有利于增強(qiáng)PCR 反應(yīng)的特異性,適用于模板含量極少的樣品的檢測(cè)
B.不對(duì)稱PCR 可以大量制備單鏈DNA ,可用于DNA 的序列測(cè)定
C.反向PCR 和錨定PCR 適用于3’或5’端未知序列的DNA 片段擴(kuò)增
D.定量PCR 可用于基因表達(dá)和調(diào)控的研究
A.陰性對(duì)照
B.陽性對(duì)照
C.試劑對(duì)照
D.以上答案都正確
A.使用前應(yīng)將pH 值調(diào)至7.0-7.5
B.dNTP 濃度高可以加快反應(yīng)速度,但卻增加了出錯(cuò)率
C.降低dNTP 濃度使反應(yīng)速度下降,但可以提高反應(yīng)特異性
D.Mg2+會(huì)與dNTP 結(jié)合,應(yīng)注意二者濃度之間的關(guān)系
A.為使DNA 變性完全,變性溫度越高、時(shí)間越長(zhǎng)越好
B.按模板DNA 的復(fù)雜程度來調(diào)整變性溫度和變性時(shí)間
C.在90?97℃的溫度范圍,再?gòu)?fù)雜的DNA 分子也可變性成為單鏈
D.變性溫度過高時(shí)間過長(zhǎng),dNTP 破壞增加,對(duì)PCR 反應(yīng)產(chǎn)生不利影響
A.一般為72℃
B.PCR 延伸時(shí)間越長(zhǎng),產(chǎn)物的得率越高
C.Tag DNA 酶在延伸溫度時(shí)有較高的酶活性
D.PCR 延伸時(shí)間根據(jù)待擴(kuò)增片段的長(zhǎng)度而定
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最新試題
將RNA 或DNA 變性后直接點(diǎn)樣于硝酸纖維素膜上,用于基因組中特定基因及其表達(dá)的定性及定量研究,稱為:()。
在雜交液中加入甲酰胺,其目的是:()。
為減少非特異性雜交反應(yīng),在雜交前將非特異性雜交位點(diǎn)進(jìn)行封閉。常用的封閉物有:()。
進(jìn)行核酸分子雜交時(shí),一般適宜的探針濃度是:()。
下列情況對(duì)于真核基因轉(zhuǎn)錄具有調(diào)控作用的有()
Southern 轉(zhuǎn)膜時(shí)常用的膜是:()。
真核染色質(zhì)中的核心組蛋白包括()
下列屬于真核基因結(jié)構(gòu)特點(diǎn)的是()
雙脫氧鏈終止法測(cè)定DNA 序列時(shí),通常是將待測(cè)片段先克隆到:()。
關(guān)于表皮生長(zhǎng)因子受體的敘述,正確的是()