A.筑巢PCR 和共享引物PCR 有利于增強PCR 反應(yīng)的特異性,適用于模板含量極少的樣品的檢測
B.不對稱PCR 可以大量制備單鏈DNA ,可用于DNA 的序列測定
C.反向PCR 和錨定PCR 適用于3’或5’端未知序列的DNA 片段擴增
D.定量PCR 可用于基因表達和調(diào)控的研究
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A.陰性對照
B.陽性對照
C.試劑對照
D.以上答案都正確
A.使用前應(yīng)將pH 值調(diào)至7.0-7.5
B.dNTP 濃度高可以加快反應(yīng)速度,但卻增加了出錯率
C.降低dNTP 濃度使反應(yīng)速度下降,但可以提高反應(yīng)特異性
D.Mg2+會與dNTP 結(jié)合,應(yīng)注意二者濃度之間的關(guān)系
A.為使DNA 變性完全,變性溫度越高、時間越長越好
B.按模板DNA 的復(fù)雜程度來調(diào)整變性溫度和變性時間
C.在90?97℃的溫度范圍,再復(fù)雜的DNA 分子也可變性成為單鏈
D.變性溫度過高時間過長,dNTP 破壞增加,對PCR 反應(yīng)產(chǎn)生不利影響
A.一般為72℃
B.PCR 延伸時間越長,產(chǎn)物的得率越高
C.Tag DNA 酶在延伸溫度時有較高的酶活性
D.PCR 延伸時間根據(jù)待擴增片段的長度而定
A.應(yīng)有專門的區(qū)域制備模板
B.提取DNA 樣品和RNA 樣品時,要帶手套且經(jīng)常更換
C.純化樣品對污染有極大的影響
D.提取核酸所用的試劑要求新鮮配制或者適當儲存未經(jīng)使用的試劑
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最新試題
在下列非核素標記物中,既屬于半抗原、同時也屬于配體的是:()。
大片段DNA 序列測定的策略中常用的方法包括:()。
進行核酸分子雜交時,一般適宜的探針濃度是:()。
對大多數(shù)真核生物基因來說,組蛋白乙?;ǎ?/p>
真核染色質(zhì)中的核心組蛋白包括()
下列哪種酶能用來催化PCR反應(yīng)?()
人工接頭連接
在用核酸標記的探針,大多數(shù)標記方法需要的是α-32P,末端標記必須使用:()。
Northern 印跡雜交中轉(zhuǎn)膜時可采用的方法有:()。
原位雜交所用的探針可以是:()。