判斷題藥品監(jiān)督管理部門在行政處罰裁量過程中,必須充分聽取當事人的陳述和申辯。
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2.多項選擇題以下不適用《定制式醫(yī)療器械監(jiān)督管理規(guī)定(試行)》的是()。
A.患者匹配醫(yī)療器械
B.符合《醫(yī)療器械應急審批程序》有關規(guī)定的醫(yī)療器械
C.含有藥物成分或者細胞、組織等生物活性成分的定制式醫(yī)療器械
D.定制式義齒
3.多項選擇題定制式醫(yī)療器械備案人是()。
A.醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)
B.醫(yī)療機構
C.患者本人
D.醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)
4.多項選擇題醫(yī)療機構在定制式醫(yī)療器械使用過程中出現(xiàn)(),應當停止使用,會同醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè),開展調(diào)查分析,進行風險受益評估,采取必要風險控制措施,并及時向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生健康行政部門報告。
A.相關醫(yī)療技術被衛(wèi)生健康行政部門廢除或者禁止使用
B.使用定制式醫(yī)療器械的主要專業(yè)技術人員或者關鍵設備、設施及其他輔助條件發(fā)生變化,不能正常使用
C.發(fā)生與定制式醫(yī)療器械直接相關的嚴重不良事件
D.說明書存在瑕疵但不影響產(chǎn)品安全且不會對使用者造成誤導
5.多項選擇題定制式醫(yī)療器械研制、生產(chǎn)除符合醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范及相關附錄要求外,還應當滿足以下()特殊要求。
A.人員
B.設計開發(fā)
C.質(zhì)量控制
D.追溯管理
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最新試題
下列關于醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的進貨查驗記錄和銷售記錄應當保存的期限描述正確的是()
題型:多項選擇題
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