單項選擇題考察測試結果與試樣中被測物濃度是否具有線性關系時，至少需制備供試樣品（）。
A.3份
B.4份
C.5份
D.6份
E.10份
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
2.問答題簡述注射用水貯存與分配的管理。
3.問答題簡述GMP 認證的作用。
4.問答題如何控制物料平衡？
5.多項選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)變更《藥品GMP證書》企業(yè)名稱和地址名稱的，向原發(fā)證機關申請辦理變更手續(xù)，并應提供以下材料（）。
A.企業(yè)的申請報告
B.變更后的《藥品生產(chǎn)許可證》、營業(yè)執(zhí)照復印件
C.《藥品GMP 證書》原件和復印件
D.企業(yè)生產(chǎn)范圍全部劑型和品種表原件和復印件
E.企業(yè)負責人、部門負責人簡歷
最新試題
簡述正交表的選擇原則。
題型：問答題
藥品質量標準中對藥材的名稱的規(guī)定，下列說法正確的有（）。
題型：多項選擇題
考察測試結果與試樣中被測物濃度是否具有線性關系時，至少需制備供試樣品（）。
題型：單項選擇題
阿司匹林中的水楊酸檢查屬于（）。
題型：單項選擇題
利用UV 法、IR 法對一些藥品的真?zhèn)芜M行鑒別，屬于（）。
題型：單項選擇題
藥品質量標準制訂的基本要求有（）。
題型：多項選擇題
試比較容量分析法和熒光分析法的應用特點。
題型：問答題
參考國際通行標準，制訂科學可行的藥品質量控制標準的同時，應編寫起草說明，其闡述的內容有（）。
題型：單項選擇題
在藥品的鑒別中，藥品中組織碎片的鑒別屬于（）。
題型：單項選擇題
簡述GMP 認證的作用。
題型：問答題