根據(jù)飛行檢查結果，食品藥品監(jiān)督管理部門可以依法采取的措施有（）

經(jīng)營企業(yè)應當合理貯存醫(yī)療器械，需要符合的要求有（）

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)對于每批（臺）產(chǎn)品均應當有生產(chǎn)記錄，包括（）

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應當建立健全質量管理體系文件，包括（）

《醫(yī)療器械臨床試驗須知》應當包括（）

《醫(yī)療器械質量抽查檢驗管理辦法》于（）起實施。

應注銷《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》的情形有（）

下列關于醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的進貨查驗記錄和銷售記錄應當保存的期限描述正確的是（）

醫(yī)療器械臨床試驗方案應當包括（）

醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的庫房（）