A.僅用于診斷的設(shè)備
B.接觸患者體表的設(shè)備
C.非接觸患者的設(shè)備
D.所有類型
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A.僅口頭說(shuō)明
B.在設(shè)備外殼上明顯標(biāo)記
C.在用戶手冊(cè)中說(shuō)明
D.在設(shè)備包裝上標(biāo)記
A.設(shè)備外殼溫度不應(yīng)超過(guò)環(huán)境溫度
B.設(shè)備內(nèi)部溫度不應(yīng)超過(guò)一定限值
C.設(shè)備運(yùn)行時(shí)不應(yīng)有溫升
D.設(shè)備溫度不影響患者安全即可
A.僅靠用戶操作手冊(cè)說(shuō)明
B.使用醒目的警示標(biāo)簽
C.通過(guò)設(shè)計(jì)和構(gòu)造
D.使用防護(hù)罩并設(shè)置警告燈
A.提高設(shè)備穩(wěn)定性
B.防止電磁干擾
C.保護(hù)患者和操作人員免受電擊
D.提高設(shè)備效率
A.僅在產(chǎn)品設(shè)計(jì)階段
B.僅在產(chǎn)品測(cè)試階段
C.僅在產(chǎn)品發(fā)售后
D.在整個(gè)產(chǎn)品生命周期
最新試題
生產(chǎn)企業(yè)連續(xù)停產(chǎn)（）且無(wú)同類產(chǎn)品在產(chǎn)的，重新生產(chǎn)時(shí)，應(yīng)進(jìn)行必要驗(yàn)證和確認(rèn)，并書(shū)面報(bào)告藥監(jiān)局。
一類進(jìn)口單位進(jìn)口的高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械，年批次現(xiàn)場(chǎng)檢驗(yàn)率（）。
醫(yī)療器械零售經(jīng)營(yíng)公司發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量疑問(wèn)的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)（）。
在無(wú)菌醫(yī)療器械生產(chǎn)車(chē)間，操作工人的無(wú)菌工作服可以不覆蓋（）。
使用單位配置乙類大型醫(yī)用設(shè)備，應(yīng)向（）提出申請(qǐng)。
根據(jù)醫(yī)療器械缺陷的嚴(yán)重程度，二級(jí)召回是指（）。
國(guó)家質(zhì)檢總局將進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品分為（）三個(gè)等級(jí)。
應(yīng)遵循“瀕臨事件”原則上報(bào)的醫(yī)療器械不良事件是（）。
生產(chǎn)無(wú)菌醫(yī)療器械時(shí)，空氣潔凈級(jí)別不同的潔凈室（區(qū)）之間的靜壓差應(yīng)（）。
實(shí)施醫(yī)療器械二級(jí)召回，召回公告應(yīng)在（）發(fā)布。