A.對市場需求量大，毒性藥材生產(chǎn)較多的地區(qū)定點要按省區(qū)確定2～3個定點企業(yè)
B.毒性中藥材的飲片包裝要有突出、鮮明的毒藥標志
C.毒性中藥飲片的生產(chǎn)管理制度只包括生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理、倉儲管理
D.建立毒性中藥材的飲片生產(chǎn)、技術(shù)經(jīng)濟指標統(tǒng)計報告制度
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A.雄黃根據(jù)市場需求，按省區(qū)確定2～3個定點企業(yè)生產(chǎn)
B.附子采用全國集中統(tǒng)一定點生產(chǎn)，供全國使用
C.毒性中藥飲片必須由持有毒性中藥飲片定點生產(chǎn)證的生產(chǎn)企業(yè)或具有經(jīng)營毒性中藥資格的批發(fā)企業(yè)銷售
D.毒性中藥飲片實行專人、專庫（柜）、專賬、專用衡器，雙人雙鎖保管
A.促進了中藥質(zhì)量和信譽的提升，起到了保護先進、促進老藥再提高的作用
B.使一批傳統(tǒng)名貴中藥材和創(chuàng)新中藥免除了被低水平仿制
C.促進了中藥產(chǎn)業(yè)的集約化、規(guī)?；鸵?guī)范化生產(chǎn)
D.促進了中藥名牌產(chǎn)品的形成和科技進步
A.醫(yī)療機構(gòu)僅應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑品種的
B.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)用現(xiàn)代工藝配制來源于古代經(jīng)典名方的中藥復方制劑的
C.醫(yī)療機構(gòu)委托取得《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》的其他醫(yī)療機構(gòu)配制中藥制劑的
D.醫(yī)療機構(gòu)委托取得《藥品生產(chǎn)許可證》的藥品生產(chǎn)企業(yè)配制中藥制劑的
A.尊重同仁，密切協(xié)作
B.尊重患者，平等相待
C.進德修業(yè)，珍視聲譽
D.依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一
A.2年
B.3年
C.4年
D.5年
最新試題
針對案例違法行為，藥監(jiān)部門作出的處罰為 （）
上述情景中的“牛黃、麝香”的遴選部門及省級相關(guān)部門的調(diào)整權(quán)限分別為（）
根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)受持有人委托通過網(wǎng)絡(luò)銷售受托生產(chǎn)的醫(yī)療器械，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)銷售條件符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法的要求，該企業(yè)需要采取的行政許可程序是（）。
根據(jù)上述信息，該醫(yī)院配制醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑需要遵循的規(guī)定不包括 （）
促進基本藥物優(yōu)先配備使用，提升基本藥物使用占比，逐步實現(xiàn)政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)、二級公立醫(yī)院、三級公立醫(yī)院基本藥物配備品種數(shù)量占比原則上分別為（）。
以下關(guān)于毒性中藥飲片供應(yīng)和采購渠道的說法，錯誤的是（）。
屬于藥品不屬于醫(yī)療器械的是（）
根據(jù)《疫苗管理法》，疫苗上市許可持有人應(yīng)當對疫苗進行質(zhì)量跟蹤分析，持續(xù)提升質(zhì)量控制標準，改進生產(chǎn)工藝，提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達到上述目標，疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括（）
國家藥品監(jiān)督管理局于哪一年正式加入了世界衛(wèi)生組織國際貿(mào)易藥品認證計劃？（）
進口醫(yī)療器械的備案和注冊管理部門是（）。