單項(xiàng)選擇題《藥品類易制毒化學(xué)品購用證明》的核發(fā)部門是（）
A.批發(fā)企業(yè)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
B.生產(chǎn)企業(yè)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.國家藥品監(jiān)督管理部門
D.所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
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1.單項(xiàng)選擇題藥品類易制毒化學(xué)品的生產(chǎn)許可，審批部門是（）
A.批發(fā)企業(yè)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
B.生產(chǎn)企業(yè)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.國家藥品監(jiān)督管理部門
D.所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
2.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《疫苗管理法》。疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)，接種單位對存在包裝無法識(shí)別、儲(chǔ)存溫度不符合要求、超過有效期等問題的疫苗應(yīng)當(dāng)如實(shí)記錄處置情況，處置記錄應(yīng)當(dāng)保存至（）
A.超過疫苗有效期2年備查
B.不得少于2年
C.超過疫苗有效期5年備查
D.不得少于5年
最新試題
根據(jù)上述信息，該醫(yī)院配制醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑需要遵循的規(guī)定不包括 （）
題型：單項(xiàng)選擇題
國家醫(yī)療保障局制定了《關(guān)于做好當(dāng)前藥品價(jià)格管理工作的意見》（醫(yī)保發(fā)[2019]67號(hào)），要求依據(jù)《價(jià)格法》《藥品管理法》，進(jìn)一步完善藥品價(jià)格形成機(jī)制，下列說法錯(cuò)誤的是（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
有關(guān)醫(yī)療器械使用單位使用醫(yī)療器械的說法，錯(cuò)誤的是（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
下列關(guān)于特殊情形藥品進(jìn)口管理的說法錯(cuò)誤的是（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
個(gè)例藥品不良反應(yīng)的收集和報(bào)告是不良反應(yīng)監(jiān)測的工作基礎(chǔ)，也是藥品上市許可持有人應(yīng)履行的基本法律責(zé)任。關(guān)于個(gè)例藥品不良反應(yīng)收集和報(bào)告的說法，錯(cuò)誤的是（）。
題型：單項(xiàng)選擇題