配伍題承擔(dān)國(guó)家局國(guó)際人用藥注冊(cè)技術(shù)協(xié)調(diào)會(huì)議(ICH)相關(guān)技術(shù)工作的機(jī)構(gòu)是()|開(kāi)展藥品、醫(yī)療器械、化妝品的上市后安全性評(píng)價(jià)工作的機(jī)構(gòu)是()|承擔(dān)藥物臨床試驗(yàn),非臨床研究機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定(認(rèn)證)和研制現(xiàn)場(chǎng)檢查的機(jī)構(gòu)是()
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)價(jià)中心
B.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗(yàn)中心
C.中國(guó)食品藥品檢定研究院
D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心
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1.單項(xiàng)選擇題組織開(kāi)展藥品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良事件、化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的部門(mén)是()
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心
B.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)價(jià)中心
C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局行政事項(xiàng)受理服務(wù)和投訴舉報(bào)中心
D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗(yàn)中心
2.配伍題受?chē)?guó)家藥品監(jiān)督管理局委托,承擔(dān)藥品注冊(cè)現(xiàn)場(chǎng)檢查,藥品境外檢查,藥品生產(chǎn)環(huán)節(jié)的有因檢查的機(jī)構(gòu)是()組織開(kāi)展有關(guān)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的規(guī)劃、計(jì)劃、研究、制備、標(biāo)定、分發(fā)和管理工作的機(jī)構(gòu)是()負(fù)責(zé)承擔(dān)再生醫(yī)學(xué)與組織工程等新興醫(yī)療產(chǎn)品設(shè)計(jì)藥品的技術(shù)審評(píng)的機(jī)構(gòu)是()
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)價(jià)中心
B.中國(guó)食品藥品檢定研究院
C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心
D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗(yàn)中心
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最新試題
關(guān)于非處方藥的遴選,下列正確的是()
題型:多項(xiàng)選擇題
調(diào)劑過(guò)程中由藥劑人員完成的技術(shù)環(huán)節(jié),正確的有()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
下列哪些情形由藥品監(jiān)督管理部門(mén)予以處罰()
題型:多項(xiàng)選擇題
根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,零售藥店的處方審核員應(yīng)當(dāng)具備的條件是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
企業(yè)法定代表人應(yīng)具備的資質(zhì)是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題