配伍題受國家藥品監(jiān)督管理局委托,承擔(dān)藥品注冊現(xiàn)場檢查,藥品境外檢查,藥品生產(chǎn)環(huán)節(jié)的有因檢查的機(jī)構(gòu)是()|組織開展有關(guān)國家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的規(guī)劃、計劃、研究、制備、標(biāo)定、分發(fā)和管理工作的機(jī)構(gòu)是()|負(fù)責(zé)承擔(dān)再生醫(yī)學(xué)與組織工程等新興醫(yī)療產(chǎn)品設(shè)計藥品的技術(shù)審評的機(jī)構(gòu)是()
A.國家藥品監(jiān)督管理局藥品評價中心
B.中國食品藥品檢定研究院
C.國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心
D.國家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗中心
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1.單項選擇題 負(fù)責(zé)組織制定修訂藥品、醫(yī)療器械、化妝品檢查制度規(guī)范和技術(shù)文件的藥品監(jiān)督管理技術(shù)機(jī)構(gòu)是()
A.國家中藥品種保護(hù)審評委員會
B.國家藥品監(jiān)督管理局藥品評價中心
C.國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心
D.國家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗中心
2.配伍題屬于需要進(jìn)行隨機(jī)盲法對照臨床試驗的是()屬于觀察人體對于新藥的耐受程度和藥代動力學(xué)臨床試驗的是()屬于需要進(jìn)行足夠樣本量的隨機(jī)盲法對照試驗的是()
A.II期臨床試驗
B.藥理毒理研究
C.I期臨床試驗
D.III期臨床試驗