配伍題受國家藥品監(jiān)督管理局委托，承擔(dān)藥品注冊現(xiàn)場檢查，藥品境外檢查，藥品生產(chǎn)環(huán)節(jié)的有因檢查的機(jī)構(gòu)是（）|組織開展有關(guān)國家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的規(guī)劃、計劃、研究、制備、標(biāo)定、分發(fā)和管理工作的機(jī)構(gòu)是（）|負(fù)責(zé)承擔(dān)再生醫(yī)學(xué)與組織工程等新興醫(yī)療產(chǎn)品設(shè)計藥品的技術(shù)審評的機(jī)構(gòu)是（）
A.國家藥品監(jiān)督管理局藥品評價中心
B.中國食品藥品檢定研究院
C.國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心
D.國家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗中心
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1.單項選擇題 負(fù)責(zé)組織制定修訂藥品、醫(yī)療器械、化妝品檢查制度規(guī)范和技術(shù)文件的藥品監(jiān)督管理技術(shù)機(jī)構(gòu)是（）
A.國家中藥品種保護(hù)審評委員會
B.國家藥品監(jiān)督管理局藥品評價中心
C.國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心
D.國家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗中心
2.配伍題屬于需要進(jìn)行隨機(jī)盲法對照臨床試驗的是（）屬于觀察人體對于新藥的耐受程度和藥代動力學(xué)臨床試驗的是（）屬于需要進(jìn)行足夠樣本量的隨機(jī)盲法對照試驗的是（）
A.II期臨床試驗
B.藥理毒理研究
C.I期臨床試驗
D.III期臨床試驗
最新試題
醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購?fù)煌ㄓ妹Q藥品的品種，注射劑型的數(shù)量（）
題型：單項選擇題
A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X，但該藥品在市場上未有供應(yīng)，其欲想調(diào)劑使用本*省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X，需要經(jīng)哪一部門同意（）
題型：單項選擇題
互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)是指通過互聯(lián)網(wǎng)提供交易服務(wù)的電子商務(wù)活動，其交易內(nèi)容有（）
題型：多項選擇題
開辦藥品批發(fā)企業(yè)必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷，能獨立解決經(jīng)營過程中的質(zhì)量問題的是（）
題型：單項選擇題
應(yīng)當(dāng)慎重用藥的情形是（）
題型：單項選擇題