A.負(fù)責(zé)拆零銷(xiāo)售的人員經(jīng)過(guò)專(zhuān)門(mén)培訓(xùn)
B.拆零銷(xiāo)售藥品必須提供藥品說(shuō)明書(shū)原件
C.拆零銷(xiāo)售的藥品集中存放于拆零專(zhuān)柜或者專(zhuān)區(qū)
D.拆零藥品在定期檢查陳列和存放藥品時(shí)需要重點(diǎn)檢查
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A.生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥的
B.生產(chǎn)、銷(xiāo)售劣藥的
C.生產(chǎn)、銷(xiāo)售偽劣產(chǎn)品的
D.配制醫(yī)院制劑在市場(chǎng)上銷(xiāo)售的
A.由市場(chǎng)監(jiān)督管理部門(mén)沒(méi)收違法所得,并處三十萬(wàn)元以上三百萬(wàn)元以下的罰款
B.情節(jié)嚴(yán)重的,五年內(nèi)禁止從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)
C.情節(jié)嚴(yán)重的,由市場(chǎng)監(jiān)督管理部門(mén)吊銷(xiāo)營(yíng)業(yè)執(zhí)照
D.情節(jié)嚴(yán)重的,移交藥品監(jiān)督管理部門(mén)吊銷(xiāo)藥品批準(zhǔn)證明文件、藥品生產(chǎn)許可證或藥品經(jīng)營(yíng)許可證
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最新試題
具有較高風(fēng)險(xiǎn)且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是()
國(guó)家醫(yī)療保障局制定了《關(guān)于做好當(dāng)前藥品價(jià)格管理工作的意見(jiàn)》(醫(yī)保發(fā)[2019]67號(hào)),要求依據(jù)《價(jià)格法》《藥品管理法》,進(jìn)一步完善藥品價(jià)格形成機(jī)制,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()。
根據(jù)《中華人民共和國(guó)中醫(yī)藥法》,不需要取得制劑批準(zhǔn)文號(hào)的情形是()。
根據(jù)《疫苗管理法》,疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)對(duì)疫苗進(jìn)行質(zhì)量跟蹤分析,持續(xù)提升質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn),改進(jìn)生產(chǎn)工藝,提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達(dá)到上述目標(biāo),疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括()
強(qiáng)制交易應(yīng)該()