單項選擇題根據(jù)《藥品管理法》，藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構(gòu)在藥品購銷中給予、收受回扣或者其他不正當利益的，應該給予相關(guān)單位的行政處罰不包括（）
A.由市場監(jiān)督管理部門沒收違法所得，并處三十萬元以上三百萬元以下的罰款
B.情節(jié)嚴重的，五年內(nèi)禁止從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動
C.情節(jié)嚴重的，由市場監(jiān)督管理部門吊銷營業(yè)執(zhí)照
D.情節(jié)嚴重的，移交藥品監(jiān)督管理部門吊銷藥品批準證明文件、藥品生產(chǎn)許可證或藥品經(jīng)營許可證
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1.單項選擇題生產(chǎn)、銷售下列物質(zhì)應處“十年以上有期徒刑、無期徒刑或死刑，并處罰金或沒收財產(chǎn)”處罰的是（）
A.致人中度殘疾的假藥
B.致人中度殘疾的劣藥
C.造成輕度殘疾的劣藥
D.造成重度殘疾的假藥
2.單項選擇題根據(jù)《中成藥通用名稱命名技術(shù)指導原則》，來源于古代經(jīng)典名方的各種中成藥制劑的通用名稱應該（）
A.必須更名
B.可不更名
C.不予更名
D.強制更名
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個例藥品不良反應的收集和報告是不良反應監(jiān)測的工作基礎(chǔ)，也是藥品上市許可持有人應履行的基本法律責任。關(guān)于個例藥品不良反應收集和報告的說法，錯誤的是（）。
題型：單項選擇題
國家藥品監(jiān)督管理局于哪一年正式加入了世界衛(wèi)生組織國際貿(mào)易藥品認證計劃？（）
題型：單項選擇題
有關(guān)化妝品生產(chǎn)許可和進口管理的說法，錯誤的是（）。
題型：單項選擇題
執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中，指導消費者安全合理用藥，體現(xiàn)了執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準則中的（）。
題型：單項選擇題
關(guān)于基本醫(yī)療保險用藥目錄分類、制定與調(diào)整的說法，正確的是（）
題型：多項選擇題