A.27 個(gè)
B.15 個(gè)
C.20 個(gè)
D.18 個(gè)
E.17 個(gè)
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.《藥政管理的若干規(guī)定》
B.《藥政管理?xiàng)l例》(試行)
C.《麻醉藥品管理?xiàng)l例》
D.《麻醉藥品管理辦法》
E.《中華人民共和國藥品管理法》
A.降低醫(yī)療費(fèi)用
B.提高用藥安全系數(shù)
C.建立用藥病例報(bào)告
D.增加高技術(shù)附加值
E.提高服務(wù)質(zhì)量與治療成本
A.藥事組織
B.藥事管理人員
C.藥學(xué)教育并培養(yǎng)人才
D.藥事法立法
E.執(zhí)業(yè)藥師考試制度
A.行政管理模式
B.法制管理模式
C.經(jīng)濟(jì)管理模式
D.經(jīng)驗(yàn)管理模式
E.技術(shù)網(wǎng)絡(luò)模式
A.技術(shù)性強(qiáng)
B.專業(yè)性強(qiáng)
C.政策性強(qiáng)
D.學(xué)科互相滲透
E.體制性強(qiáng)
最新試題
毒性藥品處方箋保存()
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是()
國家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批()
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型,研制新藥的任務(wù)是()
我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在()
藥品與其他商品不同之處在于()
以下對于二級保護(hù)野生藥材物種表述正確的是()
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()
國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是()