A.技術(shù)性強(qiáng)
B.專業(yè)性強(qiáng)
C.政策性強(qiáng)
D.學(xué)科互相滲透
E.體制性強(qiáng)
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A.藥學(xué)事業(yè)
B.藥品生產(chǎn)
C.藥品經(jīng)營(yíng)
D.經(jīng)濟(jì)事業(yè)
E.藥事管理
A.單味中藥研究
B.復(fù)方藥研究
C.提純單一成分實(shí)驗(yàn)
D.劑型改造研究
E.藥效研究
A.復(fù)方為主,多成分入藥
B.藥物處方成分單一明確
C.單味中藥處方為主
D.補(bǔ)益為主
E.新劑型為主
A.醫(yī)藥基礎(chǔ)研究
B.醫(yī)藥應(yīng)用研究
C.生產(chǎn)管理研究
D.市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)研究
E.新藥與新技術(shù)的研究開(kāi)發(fā)
A.傳統(tǒng)中藥生產(chǎn)
B.化學(xué)藥品制劑生產(chǎn)
C.化學(xué)原料藥生產(chǎn)
D.生物制劑生產(chǎn)
E.進(jìn)口原料生產(chǎn)
最新試題
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是()
以下對(duì)于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種表述正確的是()
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是()
刑事責(zé)任中的附加刑包括()
關(guān)于藥品生產(chǎn),不正確的是()
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是()
在我國(guó)現(xiàn)代藥物是指()
毒性藥品處方箋保存()
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià),并整理上升為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)是()
根據(jù)規(guī)定,必須使用國(guó)家規(guī)定專有標(biāo)識(shí)的藥品是()