根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評(píng)定“副主任藥師”屬于（）

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是（）

有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是（）

下列哪些不需國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)？（）

以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是（）

下列屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是（）

組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià)，并整理上升為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）

《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）

我國(guó)頒布制定得第一部《中華人民共和國(guó)藥品管理法》是在（）

刑事責(zé)任中的附加刑包括（）