問(wèn)答題簡(jiǎn)述ADR報(bào)告要求。
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1.問(wèn)答題簡(jiǎn)述國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)涵。
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3.問(wèn)答題簡(jiǎn)述中藥管理的研究?jī)?nèi)容。
最新試題
根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評(píng)定“副主任藥師”屬于（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
我國(guó)藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于（）
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在我國(guó)傳統(tǒng)藥物是指（）
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下列哪些不需國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)？（）
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刑事責(zé)任中的附加刑包括（）
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藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人（）
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下列不按新藥管理的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥師具有（）
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GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
在我國(guó)現(xiàn)代藥物是指（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題