屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）

以下對(duì)于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種表述正確的是（）

下列哪些不需國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)？（）

有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是（）

在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。

在我國(guó)傳統(tǒng)藥物是指（）

制定、修訂《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

下列不按新藥管理的是（）

我國(guó)藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于（）

制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）