A.對(duì)行政機(jī)關(guān)吊銷許可證行政處罰不服提起的訴訟
B.對(duì)行政法規(guī)、規(guī)章提起的訴訟
C.對(duì)行政機(jī)關(guān)制定、發(fā)布的具有普遍約束力的決定、命令提起的訴訟
D.對(duì)行政機(jī)關(guān)工作人員的獎(jiǎng)懲、任免決定不服提起的訴訟
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A.藥品生產(chǎn)許可/醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可
B.藥物臨床研究批件
C.藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)證明文件
D.藥物臨床前研究許可
A.我國藥品法律淵源包括憲法、法律、法規(guī)、規(guī)章等
B.上位法的效力高于下位法；在同一位階的法之間，特別規(guī)定優(yōu)于一般規(guī)定，新的規(guī)定優(yōu)于舊的規(guī)定
C.法律責(zé)任包括民事責(zé)任、行政責(zé)任、刑事責(zé)任
D.我國藥品管理法律關(guān)系的客體包括國家機(jī)關(guān)、機(jī)構(gòu)和組織、公民個(gè)人/自然人
A.中國食品藥品檢定硏究院負(fù)責(zé)注冊(cè)審批檢驗(yàn)及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核工作，監(jiān)督檢驗(yàn)、委托檢驗(yàn)、抽査檢驗(yàn)以及安全性評(píng)價(jià)檢驗(yàn)，復(fù)驗(yàn)，生物制品批簽發(fā)
B.國家藥典委員會(huì)組織編制與修訂《中國藥典》及其增補(bǔ)本，國家藥品標(biāo)準(zhǔn)以及藥用輔料、直接接觸藥品的包裝材料和容器的技術(shù)要求與質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
C.國家食品藥品監(jiān)督管理總局食品藥品審核查驗(yàn)中心前身為原國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證管理中心
D.國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評(píng)中心加掛國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心的牌子
A.藥品認(rèn)證中心
B.藥品評(píng)價(jià)中心
C.藥典委員會(huì)
D.藥品檢驗(yàn)所
A.制定藥品、醫(yī)療器械、化妝品和消費(fèi)環(huán)節(jié)食品安全監(jiān)督管理的政策、規(guī)劃
B.負(fù)責(zé)國家藥品儲(chǔ)備
C.負(fù)責(zé)藥品廣告監(jiān)督，處罰發(fā)布虛假違法藥品廣告的行為
D.負(fù)責(zé)擬定和實(shí)施生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的規(guī)劃
最新試題
關(guān)于健康中國戰(zhàn)略，說法錯(cuò)誤的是（）。
根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，零售藥店的處方審核員應(yīng)當(dāng)具備的條件是（）
下列哪些情形由藥品監(jiān)督管理部門予以處罰（）
關(guān)于處方調(diào)劑，下列說法錯(cuò)誤的是（）
根據(jù)《關(guān)于改革完善短缺藥品供應(yīng)保障機(jī)制的實(shí)施意見》，采取有效措施，需解決好供應(yīng)問題的藥品不包括（）。
電子處方是否有處方醫(yī)師的電子簽名屬于處方審核的（）
從事疫苗生產(chǎn)活動(dòng)，除已具備的藥品生產(chǎn)基礎(chǔ)條件外，還應(yīng)具備的條件不包括（）。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購?fù)煌ㄓ妹Q藥品的品種，注射劑型的數(shù)量（）
應(yīng)當(dāng)參照藥敏試驗(yàn)結(jié)果用藥的情形是（）
開辦藥品批發(fā)企業(yè)必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷，能獨(dú)立解決經(jīng)營過程中的質(zhì)量問題的是（）