A.我國(guó)藥品法律淵源包括憲法、法律、法規(guī)、規(guī)章等 B.上位法的效力高于下位法;在同一位階的法之間,特別規(guī)定優(yōu)于一般規(guī)定,新的規(guī)定優(yōu)于舊的規(guī)定 C.法律責(zé)任包括民事責(zé)任、行政責(zé)任、刑事責(zé)任 D.我國(guó)藥品管理法律關(guān)系的客體包括國(guó)家機(jī)關(guān)、機(jī)構(gòu)和組織、公民個(gè)人/自然人
A.中國(guó)食品藥品檢定硏究院負(fù)責(zé)注冊(cè)審批檢驗(yàn)及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核工作,監(jiān)督檢驗(yàn)、委托檢驗(yàn)、抽査檢驗(yàn)以及安全性評(píng)價(jià)檢驗(yàn),復(fù)驗(yàn),生物制品批簽發(fā) B.國(guó)家藥典委員會(huì)組織編制與修訂《中國(guó)藥典》及其增補(bǔ)本,國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)以及藥用輔料、直接接觸藥品的包裝材料和容器的技術(shù)要求與質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局食品藥品審核查驗(yàn)中心前身為原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證管理中心 D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評(píng)中心加掛國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心的牌子
A.藥品認(rèn)證中心 B.藥品評(píng)價(jià)中心 C.藥典委員會(huì) D.藥品檢驗(yàn)所