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A.我國藥品法律淵源包括憲法、法律、法規(guī)、規(guī)章等
B.上位法的效力高于下位法；在同一位階的法之間，特別規(guī)定優(yōu)于一般規(guī)定，新的規(guī)定優(yōu)于舊的規(guī)定
C.法律責任包括民事責任、行政責任、刑事責任
D.我國藥品管理法律關(guān)系的客體包括國家機關(guān)、機構(gòu)和組織、公民個人/自然人

A.中國食品藥品檢定硏究院負責注冊審批檢驗及質(zhì)量標準復(fù)核工作，監(jiān)督檢驗、委托檢驗、抽査檢驗以及安全性評價檢驗，復(fù)驗，生物制品批簽發(fā)
B.國家藥典委員會組織編制與修訂《中國藥典》及其增補本，國家藥品標準以及藥用輔料、直接接觸藥品的包裝材料和容器的技術(shù)要求與質(zhì)量標準
C.國家食品藥品監(jiān)督管理總局食品藥品審核查驗中心前身為原國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認證管理中心
D.國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評中心加掛國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心的牌子