A.中國(guó)食品藥品檢定硏究院負(fù)責(zé)注冊(cè)審批檢驗(yàn)及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核工作,監(jiān)督檢驗(yàn)、委托檢驗(yàn)、抽査檢驗(yàn)以及安全性評(píng)價(jià)檢驗(yàn),復(fù)驗(yàn),生物制品批簽發(fā)
B.國(guó)家藥典委員會(huì)組織編制與修訂《中國(guó)藥典》及其增補(bǔ)本,國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)以及藥用輔料、直接接觸藥品的包裝材料和容器的技術(shù)要求與質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局食品藥品審核查驗(yàn)中心前身為原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證管理中心
D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評(píng)中心加掛國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心的牌子
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A.藥品認(rèn)證中心
B.藥品評(píng)價(jià)中心
C.藥典委員會(huì)
D.藥品檢驗(yàn)所
A.制定藥品、醫(yī)療器械、化妝品和消費(fèi)環(huán)節(jié)食品安全監(jiān)督管理的政策、規(guī)劃
B.負(fù)責(zé)國(guó)家藥品儲(chǔ)備
C.負(fù)責(zé)藥品廣告監(jiān)督,處罰發(fā)布虛假違法藥品廣告的行為
D.負(fù)責(zé)擬定和實(shí)施生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的規(guī)劃
A.負(fù)責(zé)藥品宏觀經(jīng)濟(jì)管理
B.負(fù)責(zé)藥品儲(chǔ)備
C.發(fā)布《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄》
D.負(fù)責(zé)制定藥品和醫(yī)療器械研制、生產(chǎn)、流通、使用方面的質(zhì)量管理規(guī)范并監(jiān)督實(shí)施
A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局
B.衛(wèi)生部
C.國(guó)家藥品管理局
D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
A.對(duì)生產(chǎn)、流通、消費(fèi)環(huán)節(jié)的食品安全和藥品的安全性、有效性實(shí)施統(tǒng)一監(jiān)督管理
B.制定國(guó)家基本藥物目錄、國(guó)家基本藥物制度和執(zhí)業(yè)藥師資格準(zhǔn)入制度
C.參與制定藥品法典,指導(dǎo)制定中醫(yī)藥中長(zhǎng)期發(fā)展規(guī)劃,負(fù)責(zé)中藥資源普查
D.負(fù)責(zé)藥品行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和行業(yè)管理、藥品價(jià)格和廣告監(jiān)督查處,承擔(dān)中藥材生產(chǎn)扶持項(xiàng)目管理和國(guó)家藥品儲(chǔ)備管理工作
最新試題
關(guān)于處方調(diào)劑,下列說法錯(cuò)誤的是()
應(yīng)當(dāng)慎重用藥的情形是()
電子處方是否有處方醫(yī)師的電子簽名屬于處方審核的()
關(guān)于“雙跨”藥品的廣告管理,下列說法正確的是()
A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X,但該藥品在市場(chǎng)上未有供應(yīng),其欲想調(diào)劑使用本*省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X,需要經(jīng)哪一部門同意()
應(yīng)當(dāng)參照藥敏試驗(yàn)結(jié)果用藥的情形是()
非處方藥的有效性的特點(diǎn)是()
關(guān)于零售藥店,以下說法正確的是()
“一品兩規(guī)”正確的解釋為()
調(diào)劑過程中由藥劑人員完成的技術(shù)環(huán)節(jié),正確的有()