單項(xiàng)選擇題

GMP規(guī)定，廠房的合理布局主要按（）

A.生產(chǎn)廠長的生產(chǎn)工作經(jīng)驗(yàn)
B.采光和照明
C.周邊環(huán)境
D.領(lǐng)導(dǎo)意圖和專家意見
E.生產(chǎn)工藝流程及所要求的空氣潔凈級別

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“進(jìn)口藥品國內(nèi)銷售代理商備案規(guī)定”的備案表格由（）

A.省級藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一印刷并統(tǒng)一編排序號
B.國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一印刷并統(tǒng)一編排序號
C.縣級藥品監(jiān)督管理局印刷
D.省級藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一編排序號
E.地方印刷，國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一編排序號

單項(xiàng)選擇題

申請注冊的進(jìn)口藥品必須提供（）

A.在中國進(jìn)口，銷售情況
B.進(jìn)口藥品使用及不良反應(yīng)情況的總結(jié)報(bào)告
C.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)方法的資料不完善
D.中國藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的證明文件
E.藥品生產(chǎn)國藥品主管當(dāng)局批準(zhǔn)注冊、生產(chǎn)、銷售、出口許可證的證明文件

GMP規(guī)定，廠房的合理布局主要按（）

你可能感興趣的試題

“進(jìn)口藥品國內(nèi)銷售代理商備案規(guī)定”的備案表格由（）

申請注冊的進(jìn)口藥品必須提供（）

GMP規(guī)定，廠房的合理布局主要按（）