A.在中國(guó)進(jìn)口,銷售情況 B.進(jìn)口藥品使用及不良反應(yīng)情況的總結(jié)報(bào)告 C.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)方法的資料不完善 D.中國(guó)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的證明文件 E.藥品生產(chǎn)國(guó)藥品主管當(dāng)局批準(zhǔn)注冊(cè)、生產(chǎn)、銷售、出口許可證的證明文件
A.中藥注射劑,申報(bào)生產(chǎn)單位為1家 B.簡(jiǎn)單改變劑型的新藥,申報(bào)生產(chǎn)單位超過(guò)3家 C.首創(chuàng)的原料藥及其制劑;申報(bào)生產(chǎn)單位為2家 D.工藝重大改革后的生物制品,申報(bào)生產(chǎn)單位為1家 E.國(guó)內(nèi)外尚未批準(zhǔn)上市的生物制品,申報(bào)生產(chǎn)單位為2家
A.藥學(xué)技術(shù)人員擔(dān)任 B.衛(wèi)生技術(shù)人員擔(dān)任 C.行政管理人員擔(dān)任 D.專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任 E.工程技術(shù)人員擔(dān)任