進口醫(yī)療器械在我國注冊時需提供境外政府醫(yī)療器械主管部門批準該產(chǎn)品上市的證明文件，還需提供境外政府醫(yī)療器械主管部門批準該產(chǎn)品上市時的臨床評價資料。

學校按期舉行運動會Y的條件天不下雨、領(lǐng)導必須有時間出席、運動會場地無積水分別記為A、B、C，則：Y與A、B、C的邏輯關(guān)系是（）

將八進制的47轉(zhuǎn)換為二進制是（）

下列關(guān)于放大器的輸入電阻、輸出電阻敘述正確的是（）

已經(jīng)注冊的醫(yī)療器械，在醫(yī)療器械注冊證中“結(jié)構(gòu)及組成”欄內(nèi)所載明的組合部件，在不改變預(yù)期用途的情況下可以單獨銷售，不用注冊。

監(jiān)管機構(gòu)對體外診斷試劑生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)許可現(xiàn)場檢查時，關(guān)鍵項目全部符合要求，僅一般項目中不符合要求的項目數(shù)<10%的檢查結(jié)論為“整改后復查”。

穩(wěn)壓電路的主要任務(wù)是（）

戴維南定理指出，一個有原線性二端網(wǎng)絡(luò)可以等效為（）

在醫(yī)療器械延續(xù)注冊申報中，如醫(yī)療器械強制性標準沒有變化，申請人無需遞交產(chǎn)品檢驗報告。

無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)用100級的潔凈室（區(qū)）內(nèi)不得設(shè)置地漏。