為了維護(hù)食品藥品監(jiān)管部門發(fā)布的政策、法規(guī)的權(quán)威性、嚴(yán)肅性和延續(xù)性，已注冊(cè)的醫(yī)療器械，其管理類別由低類別調(diào)整為高類別的，在有效期內(nèi)的醫(yī)療器械注冊(cè)證繼續(xù)有效。

將十進(jìn)制的33轉(zhuǎn)換為二進(jìn)制是（）

LC振蕩電路名稱的由來是（）

石英晶體作為振蕩電路是利用其具有（）

監(jiān)管機(jī)構(gòu)對(duì)體外診斷試劑生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)許可現(xiàn)場(chǎng)檢查時(shí)，關(guān)鍵項(xiàng)目全部符合要求，僅一般項(xiàng)目中不符合要求的項(xiàng)目數(shù)<10%的檢查結(jié)論為“整改后復(fù)查”。

復(fù)合邏輯運(yùn)算包括（）

在醫(yī)療器械延續(xù)注冊(cè)申報(bào)中，如醫(yī)療器械強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)沒有變化，申請(qǐng)人無需遞交產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告。

國(guó)內(nèi)首創(chuàng)且具有顯著臨床應(yīng)用價(jià)值的醫(yī)療器械可認(rèn)定為創(chuàng)新醫(yī)療器械。

產(chǎn)品技術(shù)要求中的性能指標(biāo)較多時(shí)，可以以“見隨附資料”等形式提供。

無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)用100級(jí)的潔凈室（區(qū)）內(nèi)不得設(shè)置地漏。