A.實(shí)事求是地詳細(xì)列出
B.按不良反應(yīng)的嚴(yán)重程度列出
C.按發(fā)生的頻率列出
D.未經(jīng)臨床試驗(yàn)確認(rèn)的不良反應(yīng)可不列
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A.虛假注冊(cè)申報(bào)
B.跨地域接受委托加工
C.夸大宣傳
D.使用無(wú)證產(chǎn)品
A.2
B.3
C.5
D.6
A.七
B.十
C.十五
D.二十
A.45- 75
B.35- 75
C.30-70
D.40-80
A.28、42
B.32 、48
C.28 、 36
D.42、28
最新試題
下列法律法規(guī)中,()已經(jīng)失效。
企業(yè)經(jīng)營(yíng)保健食品必須索取的證件中不包括()。
下列原料中,()不可作為保健食品原料使用。
下列各選項(xiàng)屬于消費(fèi)者正確的購(gòu)買(mǎi)過(guò)程是()。①產(chǎn)品認(rèn)知②產(chǎn)品信息搜索③產(chǎn)品信息評(píng)價(jià)④售后評(píng)價(jià)⑤購(gòu)買(mǎi)決策
對(duì)經(jīng)營(yíng)企業(yè)中藥飲片驗(yàn)收記錄的要求:品名、規(guī)格、批號(hào)、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗(yàn)收合格數(shù)量等,實(shí)施文號(hào)管理的飲片還應(yīng)當(dāng)記錄批準(zhǔn)文號(hào)。
《藥品流通監(jiān)督管理辦法》第二十二條規(guī)定禁止非法收購(gòu)藥品,違反的按照《藥品管理法》第七十三條的規(guī)定予以處罰。
消費(fèi)者在選擇商家時(shí)通常會(huì)考慮哪幾個(gè)方面()。 ① 連續(xù)性②主動(dòng)性 ③精確性④成本
下列保健食品批準(zhǔn)文號(hào)的表述方式中,()是錯(cuò)誤的。
()是會(huì)員制營(yíng)銷(xiāo)的主要目標(biāo)。
刑法》修正案(八)第一百四十一條規(guī)定生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥的,處三年以下有期徒刑或者拘役,并處罰金;對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害或者有其他嚴(yán)重情節(jié)的,處三年以上()年以下有期徒刑,并處罰金。