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對(duì)經(jīng)營企業(yè)中藥飲片驗(yàn)收記錄的要求:品名、規(guī)格、批號(hào)、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗(yàn)收合格數(shù)量等,實(shí)施文號(hào)管理的飲片還應(yīng)當(dāng)記錄批準(zhǔn)文號(hào)。
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判斷題
在生產(chǎn)的藥品中擅自添加藥品說明書中沒有標(biāo)明的防腐劑、香料和輔料的,這些藥品應(yīng)該按照假藥論處。
答案:
錯(cuò)誤
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單項(xiàng)選擇題
根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》,產(chǎn)品生產(chǎn)管理主要文件不包括()
A.物料平衡計(jì)算方法
B.藥品的審批文件
C.生產(chǎn)工藝的操作要求
D.中間產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
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