A.H＋-K＋-ATP酶抑制劑
B.H2受體阻斷藥
C.M受體阻斷藥
D.胃泌素受體阻斷藥
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.心臟
B.脾臟
C.肺
D.肝臟
E.腎臟
A.對大多數(shù)藥物的敏感性增高
B.對大多數(shù)藥物的敏感性減弱
C.藥物耐受性下降
D.藥物不良反應發(fā)生率增加
E.用藥依從性降低
A.血壓
B.呼吸
C.心率
D.心輸出量
E.腎上腺素水平
A.子宮出血傾向
B.易引起泌尿道感染
C.增加子宮癌的發(fā)生率
D.引起肥胖
E.無嚴重不良反應
A.乙酰水楊酸
B.安定
C.利多卡因
D.慶大霉素
E.呋噻咪
最新試題
下列保健食品批準文號的表述方式中，（）是錯誤的。
新版GSP規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售藥品、醫(yī)療機構(gòu)使用藥品，也應當符合本規(guī)范的要求。
（）是會員制營銷的主要目標。
《藥品流通監(jiān)督管理辦法》第二十二條規(guī)定禁止非法收購藥品，違反的按照《藥品管理法》第七十三條的規(guī)定予以處罰。
在生產(chǎn)的藥品中擅自添加藥品說明書中沒有標明的防腐劑、香料和輔料的，這些藥品應該按照假藥論處。
對經(jīng)營企業(yè)中藥飲片驗收記錄的要求：品名、規(guī)格、批號、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗收合格數(shù)量等，實施文號管理的飲片還應當記錄批準文號。
（）主管保健食品注冊管理工作。
下列原料中，（）不可作為保健食品原料使用。
新版GSP規(guī)定，企業(yè)應該建立不合格藥品處理相關記錄，記錄至少保持（）年，有特殊要求的除外。
下列各選項屬于消費者正確的購買過程是（）。①產(chǎn)品認知②產(chǎn)品信息搜索③產(chǎn)品信息評價④售后評價⑤購買決策