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A.分布速度常數(shù)
B.半衰期
C.肝清除率
D.表觀分布容積
E.吸收速率常數(shù)
A.t1/2增加,生物利用度也增加
B.t1/2減少.生物利用度也減少
C.t1/2不變,生物利用度減少
D.t1/2不變,生物利用度增加
E.t1/2和生物利用度均無變化
A.半衰期長(zhǎng)
B.半衰期短
C.表觀分布容積小
D.表觀分布容積大
E.吸收速率常數(shù)大
A.表觀分布容積最大不能超過總體液
B.無生理學(xué)意義
C.表觀分布容積是指體內(nèi)藥物的真實(shí)容積
D.可用來評(píng)價(jià)藥物的靶向分布
E.表觀分布容積一般小于血液體積
A.給藥劑量
B.尿藥濃度
C.血藥濃度
D.唾液中藥物濃度
E.糞便中藥物濃度
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最新試題
雙室模型靜脈注射給藥,血藥濃度-時(shí)間關(guān)系式中,α的意義為()
雌二醇可因體內(nèi)代謝的結(jié)合反應(yīng)而失去活性,其可能的代謝反應(yīng)為()
進(jìn)食()食物有利于灰黃霉素的吸收。
關(guān)于腎清除率的敘述,以下正確的是()
N-脫烷基化反應(yīng)所屬的藥物體內(nèi)代謝途徑是()
肌注、皮下注射時(shí),分子量在()以上的藥物向淋巴管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向比向血管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向強(qiáng)。
以下不屬于藥物向腦內(nèi)分布的屏障的是()
關(guān)于腸肝循下列敘述正確的是()
以下方法中不可以用來增加藥物生物利用度的是()
以下屬于貝諾酯體內(nèi)代謝反應(yīng)途徑的是()