單項(xiàng)選擇題某藥物口服后肝臟首過作用大，改為肌內(nèi)注射后（）

A.t1/2增加，生物利用度也增加
B.t1/2減少.生物利用度也減少
C.t1/2不變，生物利用度減少
D.t1/2不變，生物利用度增加
E.t1/2和生物利用度均無變化


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1.單項(xiàng)選擇題某藥物的組織結(jié)合率很高，因此該藥物（）

A.半衰期長
B.半衰期短
C.表觀分布容積小
D.表觀分布容積大
E.吸收速率常數(shù)大

2.單項(xiàng)選擇題關(guān)于表觀分布容積的敘述，正確的有（）

A.表觀分布容積最大不能超過總體液
B.無生理學(xué)意義
C.表觀分布容積是指體內(nèi)藥物的真實(shí)容積
D.可用來評價藥物的靶向分布
E.表觀分布容積一般小于血液體積

3.單項(xiàng)選擇題通常情況下與藥理效應(yīng)關(guān)系最為密切的指標(biāo)是（）

A.給藥劑量
B.尿藥濃度
C.血藥濃度
D.唾液中藥物濃度
E.糞便中藥物濃度

4.單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥物生物半衰期的敘述，正確的是（）

A.具一級動力學(xué)特征的藥物，其生物半衰期與劑量有關(guān)
B.代謝快、排泄快的藥物，生物半衰期短
C.藥物的生物半衰期與給藥途徑有關(guān)
D.藥物的生物半衰期與釋藥速率有關(guān)
E.藥物的生物半衰期與藥物的吸收速率有關(guān)

5.單項(xiàng)選擇題反映藥物轉(zhuǎn)運(yùn)速率快慢的參數(shù)是（）

A.腎小球?yàn)V過率
B.腎清除率
C.速率常數(shù)
D.分布容積
E.藥時曲線下面積